肺癌免疫时代到来：近期研究工作综述

来自印度伊斯坦堡所学校的Don G. Morris教授等在Frontieirs in oncology上同类型发表的一篇科学论文，全面性概括了迄今在白血病病原体药物领域的困难重重，以及同类型一系列乳乳癌中进行时的境况。

摘要

关于坏死/感染/病原体抑制与症状病因的具体性，许多数据分析都从状况和结果的相同特别进行时了很久的论述。对于具体肝细胞/减缓剂段、病原体线粒体亚群、线粒体因子闭环/暗示、微环境以及病原体减缓及抑制的理解在过去的十年内不停地进步着，而且授转售了实质性的困难重重。这些重新认识为我们打开了通往新时代的门前，如病原体抑止病毒、病原体链表衍生物以及抑止病毒的数据分析等等。

尽管迄今底物药物在白血病中则会的应用更较广，如EGFR酪氨酸还原酶衍生物以及ALK融合基因序列衍生物等药物可以合理地全面性里斯更高特定白血病的肉食动物星期，但尽管如此，相比较的非小线粒体白血病五年肉食动物百余人仍略高于于20%。白血病不像其他类改进型的那样，如恶性前列腺乳癌、肾线粒体乳癌以及神经纤维糙等等，数据分析推测这些在进行时病原体药物时则会授转售非常大的自发加剧。

白血病的的第三组织类改进型对病原体药物的敏感度不佳，有可能是与病原体减缓微环境有关，或者/以及忽视病原体定位全过程。在定义了数据分析对象再次，关于持续病原体化学反应以及肌肉注射、MRI、抑止病毒以及其他遏制病原体化学反应的减缓真空等数据分析使得病原体药物药物的期望基本上更加光明。

这篇科学论文的最终目标是介绍近5年来有关肾病原体药物特别的数据分析以及同类型的医学非小线粒体白血病白血病病原体药物药物的乳乳癌中。

介绍

白血病是世界各地肝乳癌死亡百余人第一位的，每年可减少大概130万新发病症。大概80-85%的新诊断的白血病为非小线粒体白血病，如腺乳癌、鳞乳癌和大线粒体乳癌等等，以及15-20%的小线粒体白血病。在大多数的病症以外则会，症状就诊时仍然是不可摘除的病变或者无法痊愈的哮喘状况。

连续性困难重重期或者一般情况较好的非小线粒体白血病症状可以给与联动放肌肉注射，合第三组或不合第三组疗程药物，这样可以授转售平均值8个同月的无哮喘困难重重肉食动物，但是5年总肉食动物百余人仍小于15%。就诊时仍然诊断为晚期白血病的症状可给与新改进型的线粒体毒药物药物，如培美曲塞等（17个同月的中则会位总肉食动物星期）。

或者针对腺乳癌的凋亡药物药物，如第二代小底物EGFR凋亡药物（24个同月的中则会位总肉食动物星期），或者ALK衍生物（20个同月的中则会位总肉食动物星期）等等，尽管如此，困难重重期哮喘的总肉食动物星期仅仅只是授转售了依赖于的全面性里斯更高。在过去的十年内，人们对于与神经系统是如何相互依赖性的有了全面性的重新认识，推测肝乳癌有可能使频发了病原体逃逸成因等。

图1. 非小线粒体白血病病原体药物手段示意图

这使得人们打开了一扇通往病原体药物的起初门前，借助我们突破了传统药物手段的转折。

两类非小线粒体白血病特别的病原体药物手段迄今正要乳乳癌中以外则会，这构成通过肝乳癌病原体抑止病毒来遏制各部位对于的病原体依赖性，以及通过用作病原体链表衍生物来攻克的病原体减缓依赖性。

肝乳癌抑止病毒

肝乳癌抑止病毒是一种有抑止氧化的前体，可以“训练”神经系统对抑止据信的。一种合理的抑止病毒，应当能够依赖性地锚定到某种特定的肝细胞上，如具体性肝细胞等，而这种肝细胞经常可以在症状的循环系统中则会测定到升更高。抑止病毒在的第三组织学上一般是糖减缓剂、重第三组细胞内或者完整的线粒体前体（仍然消除副本功能）等。

然而，因为肝细胞减缓剂最适当抑制抑制肝细胞里斯长方形线粒体（APC），抑止病毒经常被病原体主要用途因子或者病原体诱因因子抑制，而这些通常是以没有人活性的病原或者其他非依赖性病原体诱因物的形式再次出现的。肝乳癌抑止病毒首再接纳肝细胞里斯长方形线粒体，再次肝细胞里斯长方形线粒体则会迁移至最近的口内区内上皮细胞，随后抑制T淋巴线粒体及B淋巴线粒体。

依赖性的T线粒体则会随后分化及扩增至依赖性不稳定性线粒体，锚定到线粒体微环境中则会，则会以初始的肝细胞作为宿主生长。更加无聊的一项数据分析，就是观察是否当线粒体进行时了线粒体物或者MRI的处理再次，病原体药物剂的敏感度则会遏制，因为有数据分析认为线粒体物等诱因则会使肝细胞充分地暴露在神经系统以外则会。迄今应用于非小线粒体白血病的病原体药物药物接下来则会详细地进行时介绍。

BELAGENPUMATUCEL-L

BELAGENPUMATUCEL-L是一个从4种紫外线照射过的人类文明非小线粒体白血病线粒体系中则会混合物的同种异种体改进型抑止病毒，这4种线粒体系分列“SK-LU-1”（腺乳癌）、NCI-H460（大线粒体乳癌）、NCI-H520和Rh2（鳞乳癌，且进行时了抑止TGF-β基因序列的质粒转染）。

TGF-β高于水平的升更高经常可通过对抑止NK线粒体（自然炮弹线粒体）和锥状状线粒体来减缓各部位对于肝乳癌的病原体功能。不仅如此，非小线粒体白血病症状的病因也与TGF-β的高于水平密切具体。

在第一项II期乳乳癌中中则会，用作的是皮肤内注射的抑止病毒，扩展到的受试者是II-IV期上有较高于负荷，并且已完成了或者拒绝给与了传统药物的症状，他们对于抑止病毒的耐受性较好。在困难重重期以外则会改用更高血糖病原体精确度的病因优于高于血糖的症状，流行病学授转售异种质性差别。

第二项乳乳癌中是为初治的IV期非小线粒体白血病其设计的，它授转售了为时19个同月的中则会位总肉食动物。无聊的是，在这项测试以外则会，这个抑止病毒同时游离出了线粒体病原体和体液病原体化学反应，表现为线粒体毒性线粒体因子高于水平和IgG、IgM高于水平同时的升更高。

III期乳乳癌中，叫作STOP试验中，扩展到了的困难重重期非小线粒体白血病的症状，起初改用内含锰其设计方案的肌肉注射，再次进行时病原体药物。这项数据分析在2013年的欧洲肝乳癌大则会上进行时了展示，它授转售了20.3个同月的总肉食动物星期，相比控制第三组17.8个同月略为有全面性里斯更高，但无引人注意流行病学差别。

也就是说尽管总肉食动物星期略为有延长，但是STOP数据分析未达致自身设定的主要数据分析起始站。另外一特别，这项数据分析说明了在两个亚第三组以外则会病原体药物可以授转售极短的肉食动物，分别总括腺乳癌症状以及IIIB/IV期，并且在进行时了初始肌肉注射12周内便开始进行时病原体药物的症状。

TG4010

TG4010是Ankara病毒载体进行时重第三组剪裁后所赢取的，它可以暗示MUC1和白介素2。MUC1是一种跨膜糖细胞内，它在情况下的管道上皮中则会都有暗示，如乳腺、、肾、胃、膀胱和汗腺等。它的情况下功能是与黏细胞内的形成有关，然而，在以外则会它的依赖性频发了改变，过量的糖细胞内暗示则会所致病原体活性的转化成。

更相对于的MUC1暗示可以减少肝乳癌的侵袭性，所致白血病症状的不良病因。不仅如此，MUC1的以致于暗示也则会抑制PI3K和AKT闭环，所致的游离。

首再进行时的II期随机乳乳癌中扩展到了65名III/IV的非小线粒体白血病受试者，数据分析暗示无论是TG4010合第三组肌肉注射，还是TG4010单药药物，病情困难重重后进行时两种其设计方案的耐受性都较好。而合第三组药物第三组的加剧百余人为30%，单药第三组为0%，然而合第三组药物第三组的中则会位肉食动物星期和1年肉食动物百余人却更高于。尽管如此，一个大改进型、封闭的IIB期随机对应数据分析正要进行时中则会。

这项数据分析扩展到了148名IIIB/IV期的非小线粒体白血病症状，并平均值随机分为了TG4010合第三组肌肉注射第三组，以及肌肉注射第三组（吉西他芝+顺锰其设计方案）。主要数据分析起始站特别，合第三组药物第三组的6个同月无哮喘困难重重肉食动物百余人为43%，肌肉注射第三组为35%。客观加剧百余人在合第三组药物第三组更更高，为41.9%比控制第三组的28.4%，合第三组药物第三组的中则会位总肉食动物星期更长，为23.3个同月比控制第三组的12.5个同月，流行病学有异种质性差别。

在这项数据分析以外则会，基线高于水平上有更更高NK线粒体较厚底物遥相呼应（CD16+CD56+CD69+）非典型的症状病因更差。于是，这些底物遥相呼应可被可作预测TG4010系统性和实用性。值得注意的是，FDA批准了TG4010在困难重重期非小线粒体白血病症状中则会的三期乳乳癌中，同时要求这第三组症状NK线粒体的还原高于水平是情况下的。

迄今在欧洲和美国同时就IV期非小线粒体白血病症状在进行时一项IIB/III期的大改进型临床随机乳乳癌中，比较的是一线药物合第三组或不合第三组TG4010病原体药物商品的差别，该数据分析称作TIME试验中。

BLP25

BLP25（Tecemotide）也被叫作L-BLP25以及Stimuvax，它是一种从病原体主要用途单磷脂酰脂A（CPA），以及3种上皮细胞成分（飞龙，豆蔻以及磷脂酰）中则会授转售的糖类抑止病毒。这些上皮细胞成分上有25个的MUC1 TAA的合成核心减缓剂，可以消除小鼠肾模改进型以及症状白血病的T线粒体病原体化学反应。

同类型数据分析推测，改用MUC1.TG白血病小鼠模改进型推测了用环磷酰胺及BLP25合第三组预处理后，可以合理地抑制Th1线粒体病原体化学反应，以及其他坏死因子，如IP-10，MIG，KC，MCP-1以及MIP-1α等可以通过减缓减缓T线粒体来减少体液及线粒体在抑止病毒抑制下的抑止病原体化学反应。

一项IIB期乳乳癌中扩展到了171则有IIIB/IV期非小线粒体白血病症状，这些症状都是在一线肌肉注射或放肌肉注射中则会授转售稳定或者医学加剧的症状，主要数据分析起始站是总肉食动物以及药物的毒性化学反应，次要数据分析起始站是社会生活精确度及抑止病毒引起的病原体化学反应。症状被随机均会BLP25合第三组最佳支持药物第三组以及分开最佳支持药物第三组。

BLP25或者高于血糖随后转售症状每周皮射一次，进行时8周药物，再次每周进行时6次，直到哮喘困难重重或者再次出现严重的毒性化学反应。BLP25第三组的所有症状再给与了高于血糖CPA的抑止病毒。尽管在病原体药物第三组的中则会位肉食动物星期延长了4.2个同月，但是流行病学并没有人异种质性的差别。

除此之外，BLP25药物第三组的症状3年的总肉食动物百余人异种质性更高于控制第三组（31%比17%, p =0.035）。无聊的是，在IIIB期连续性困难重重期亚第三组的症状以外则会，可以观察到17.3个同月总肉食动物的非常大延长以及社会生活精确度的非常大全面性里斯更高。是否负荷较大，或者曾经给与过多学科药物的症状更有可能则会从病原体药物中则会得利，迄今还并不正确。

在BLP25药物第三组只推测20%的症状共存T线粒体抑制的病原体化学反应，这有可能使由于上皮细胞的活性由于应用状况在收集及转运的全过程中则会频发了增更高的状况。

在这些数据分析假设的基础性上，两项III期乳乳癌中赢取了开展。抑制非小线粒体白血病肝细胞病原体化学反应的数据分析（START数据分析）是一项国际的、随机临床数据分析，意在评估在给与肌肉注射再次授转售哮喘稳定或加剧的III期非小线粒体白血病中则会进行时BLP25的依靠药物的敏感度。这项数据分析始于2007年，扩展到了1513名世界各地来自33个国家264个中则会心的症状。

碰巧的是，在始自创新性药物的全过程中则会，一则有给与BLP25药物的前列腺乳癌症状再次出现了致死性的脑炎，于是FDA停止了这项测试为时135天的星期，这次停止从理论上话说并不能对数据分析转化成影响，但是也引发274则有症状的出第三组。数据分析结果推测两第三组密切关系的1-3年的中则会位肉食动物没有人异种质性的差别。

很无聊的一点是，在进行时联动放肌肉注射亚第三组症状中则会，进行时病原体药物的症状病因引人注意好，为30.8个同月，更高出控制第三组10.2个同月。然而，在给与序贯放肌肉注射的症状亚第三组中则会就没有人推测这种差别。第二项II期乳乳癌中叫作INSPIRE试验中，这是一项临床随机试验中，而且迄今仍在进行时以外则会，马上扩展到在亚洲范围内除日本外420则有III期非小线粒体白血病症状。

MAGE-A3

人类文明前列腺乳癌肝细胞（MAGE）-A，-B，-C是一个基因序列家族，它是胚胎来源的情况下暗示肝细胞，也在人类文明特殊病原体的第三组织部位暗示。尽管说，这些肝细胞暗示在睾丸精原线粒体及胎盘滋养层中则会，由于忽视I改进型人类文明白线粒体肝细胞（HLA），这些肝细胞无法谒见至各部位的病原体线粒体。也就是说，在线粒体较厚暗示I改进型的HLA可使线粒体具备病原体特性。

诸如前列腺乳癌、肉糙、膀胱乳癌、食道乳癌、食管乳癌以及白血病的线粒体可暗示此类肝细胞，因而它被认为是具体性肝细胞。MAGE-A3是这个家族基因序列的一个亚改进型，在早期（35%）及困难重重期（55%）白血病中则会的暗示共存差别，于是被认为是病原体药物的一个更加好的靶标。

MAGE-A3抑止病毒是由重第三组的第二场MAGE-A3、作为病原体主要用途因子的嗜血杆菌细胞内D以及病原体抑制因子AS02B 或 AS15第三组成的。选择段长改进型细胞内的状况是为了转化成病原体显性表改进型，从而可以谒见至I改进型及II改进型HLA，随后抑制CD4及CD8 T线粒体。

T线粒体的不稳定性可以通过各种形式表现，如Th线粒体不稳定性，以及T炮弹线粒体不稳定性，Th17线粒体，以及记忆性T线粒体，都可以作为病原体不稳定性器发挥作用抑止病原体依赖性。同类型的一篇文章推测了MAGE-A3抑止病毒抑制神经系统的依赖性，它在前列腺乳癌及非小线粒体白血病中则会年度报告了84个基因序列所第三组成的一个“基因序列单张”。

这些基因序列都参与IFN-γ闭环，授转售性病原体，以及负责T线粒体还原和归巢的特定趋化因子。当在这些“基因序列单张”非典型的症状中则会应用MAGE-A3改进型抑止病毒时，用作抑止病毒的症状肉食动物确实肉食动物可以得利。除此之外，当不考虑“基因序列单张”时，用作抑止病毒未推测任何肉食动物优势，这说明“基因序列单张”可以作为一种立即病原体药物系统性的底物遥相呼应来用作。

为了评估MAGE-A3在白血病术后主要用途药物中则会的依赖性，一项随机、临床、高于血糖对应乳乳癌中扩展到了182名完整疗程摘除的MAGE-A3非典型的IB/II期症状，并且随机组成了两第三组，给与MAGE-A3或高于血糖的主要用途药物。

尽管所有给与MAGE-A3抑止病毒的症状都转化成了抑止MAGE-A3的IgG病原体球细胞内，说明这个抑止病毒抑制了各部位的病原体化学反应，两第三组密切关系在无哮喘困难重重肉食动物、总肉食动物特别未推测异种质性的差别。当改用森林图进行时肉食动物危险因素的自上而下分析时，在相同分阶段、的第三组织类改进型以及疗程摘除应用恰当的前里斯下，用作MAGE-A3抑止病毒的症状病因引人注意更佳。

这个数据分析主要的受限于在于样本量较大以及忽视术后主要用途肌肉注射，而在后面的III期乳乳癌中中则会这一点赢取了纠正。

MAGRIT是迄今小得多的III期非小线粒体白血病病原体主要用途药物的数据分析，它意在探寻MAGE-A3抑止病毒在MAGE-A3非典型的完整摘除的IB，II和IIIA期非小线粒体白血病症状中则会的系统性，另外就是观察抑止病毒药物的实用性和毒性化学反应。

这项数据分析启动于2007年，从33个国家400个乳乳癌中中则会心扩展到了2270名症状，这些症状给与了完整的疗程摘除，随后进行时/或未进行时主要用途肌肉注射，随后以2:1的比则有随机分为两第三组。

碰巧的是，数据分析第三组的主任在2014年4同月年初MAGRIT试验中中则会止，状况是该试验中未能达致主要数据分析起始站，在无哮喘困难重重肉食动物特别未推测测试第三组与高于血糖第三组密切关系的任何差别。亚第三组分析迄今正要进行时以外则会，迄今还不正确哪些亚第三组症状最有可能从抑止病毒药物中则会得利。

其他抑止病毒

迄今也有一些其他抑止病毒正要进行时医学前试验中，或者早期的消化道乳乳癌中。其中则会一个改用的是肝细胞PRAME，它参与维A酸肽减缓，尽管在情况下的第三组织中则会也有高于度暗示，它在前列腺乳癌及非小线粒体白血病中则会都是更高暗示的，因此可以作为一个抑止病毒靶标。

迄今正要早期非小线粒体白血病症状中则会进行时试验中的，是一个进行时PRAME重第三组的糖类药物，它构成病原体主要用途因子AS15，这项数据分析正要招募志愿者，并且马上进行时一个血糖负重试验中。另外一项数据分析针对的靶标是表皮脂质配体，并且合第三组环磷酰胺进行时测试。有关线粒体药物及抑止病毒混合物的，构成了一系列各种肝细胞或者病原体抑制因子的商品迄今在不停的研发本该则会。

病原体链表衍生物

授转售性病原体的启动是一种复杂的频发在肝细胞里斯长方形线粒体及T线粒体密切关系的多层面的化学反应全过程。在T线粒体的抑制和减缓病原体化学反应信号密切关系需要严密而精确的平衡，否则则会所致自身病原体过强或以致于减缓的问题。肝细胞里斯长方形线粒体给与外来的肝细胞，进行时加工，再次在II改进型HLA的借助下在它本身线粒体较厚暗示这种肝细胞，接下来不稳定性T线粒体便则会与所有携带这种肝细胞的线粒体较厚相辅相成，发挥作用炮弹依赖性。

第二种闭环是通过CD28通过肝细胞里斯长方形线粒体较厚CD86的借助，相辅相成至T线粒体较厚再次共同抑制。在这些依赖性关联的依赖性下，T线粒体赢取抑制，并且新陈代谢诸如IL-2一类的线粒体因子，可以抑制T线粒体克隆游离。为了避免自身病原体化学反应的频发，T线粒体的游离受到CTLA-4的级联减缓，这是暗示在抑制T线粒体较厚上的底物。

CTLA-4叫作线粒体毒T线粒体淋巴肝细胞4，是病原体球细胞内超家族的一名成员，它可以以相比于CD28更更高的亲和力相辅相成到B7-2上，因此当它暗示时，T线粒体的不稳定性则会下降。不仅如此，CTLA-4也可以由T减缓线粒体转化成，从而减缓T线粒体不稳定性的以致于。CTLA-4在病原体化学反应的早期就则会转化成，它受到区内域上皮细胞肝细胞里斯长方形线粒体以及在在T线粒体高于水平的影响。

另外一种较广数据分析的病原体化学反应链表减缓因子就是程序化死亡肽-1（PD-1）底物。PD-1是暗示在抑制改进型T线粒体较厚的，而它的配体PDL-1暗示在巨噬线粒体较厚，并且可以在上皮、内皮以及线粒体中则会被游离抑制。PD-1也可以相辅相成到PDL-2上，PDL-2主要暗示在肝细胞里斯长方形线粒体以及一些线粒体上。

和CTLA-4的级联减缓相同的是，PD-1/PDL-1在不稳定性T线粒体发挥作用依赖性时，是所处外周的第三组织或者的第三组织以外则会的。CTLA-4和PD-1都可以通过减缓性病原体球细胞内的对抑止，来遏制T线粒体的还原和的病原体活性，从而作为肝乳癌的主要用途药物药物。

IPILIMUMAB

IPILIMUMAB也名为MDX-010或MDX-101，它是一种人类文明对抑止CTLA-4的小底物单克隆病原体球细胞内。IPILIMUMAB可以阻绝CTLA-4与它的配体B7-2的关联，从而所致T线粒体的还原、游离、线粒体毒因子的游离以及减缓。

I/II期乳乳癌中仍然推测了在几种以外则会IPILIMUMAB的实用性和耐受性，最严重的不良化学反应是流行性感冒、肝细胞毒性、皮疹以及外周炎/外周功能大不如前等等。除此之外，在III期乳乳癌中以外则会，IPILIMUMAB可以非常大全面性里斯更高前列腺乳癌症状的总肉食动物星期。

迄今有两项同时进行时的II期乳乳癌中改用IPILIMUMAB及肌肉注射的原理，针对的分别是较广期小线粒体白血病以及困难重重期非小线粒体白血病症状。这些数据分析的主要数据分析起始站是病原体具体的无哮喘困难重重肉食动物。次要数据分析起始站则构成无哮喘困难重重肉食动物、相比较化学反应百余人、病原体具体相比较化学反应百余人、总肉食动物以及实用性等等。

症状被随机均会3第三组，高于血糖/单用肌肉注射6个周期，以及联动IPILIMUMAB合第三组肌肉注射（4种血糖的IPILIMUMAB/肌肉注射，再次进行时2种血糖的高于血糖/肌肉注射；或者进行时分阶段的药物，再进行时肌肉注射，后进行时联动IPILIMUMAB合第三组肌肉注射）。

结果推测分阶段IPILIMUMAB药物，而不是联动药物，可以非常大地全面性里斯更高小线粒体白血病及非小线粒体白血病症状的病原体具体无哮喘困难重重肉食动物百余人，以及在非小线粒体白血病症状症状中则会可以全面性里斯更高相比较无哮喘困难重重肉食动物百余人，而分开给与肌肉注射或者高于血糖的症状病因则不佳。

这个成因可以推论为，肌肉注射药物促使的肝细胞暴露至消化道各部位病原体之下，可以更佳地抑制T线粒体化学反应，从而大幅提高病原体链表减缓依赖性以及各部位的抑止病原体化学反应。值得注意的是，分阶段IPILIMUMAB药物主要得利的年轻人总括小线粒体白血病症状中则会的鳞乳癌症状。这与数据分析在鳞乳癌标本中则会推测的T线粒体浸润减少是恰当的。

另外，数据分析也推测了一则有无聊的病症，有一个系统性转到的难治改进型非小线粒体白血病症状，给与了联动的解救MRI以及IPILIMUMAB药物，结果差点授转售了医学的连续性及远处的完全加剧，并且在药物后，病理学推测了区内浸润了大量线粒体毒淋巴线粒体伴的退变，同时症状的标记物也恢复了情况下。

在药物1年再次，从PET-CT上仍然看得这个症状任何的证据。两项III期乳乳癌中，NCT01450761以及NCT01285609迄今仍在招募受试者，它们分别针对的是较广期小线粒体乳癌症状以及鳞乳癌非小线粒体白血病症状，最终目标是为了对比IPILIMUMAB合第三组肌肉注射对比分开肌肉注射的肉食动物差别。

NIVOLUMAB 和 MK-3475

NIVOLUMAB AND MK-3475是完全人类文明病原体球细胞内，可以减缓PD-1肽在抑制T线粒体上的暗示。两种药物都可以通过PD-1暗示在还原T线粒体较厚来阻绝PDL-1/2的连接起来，并随后通过移除PD-1的减缓信号来减少T线粒体还原。由于PDL-1是暗示在特定的较厚，药物的副依赖性理论上要轻于IPILIMUMAB。

一项I期乳乳癌中在难治性非小线粒体白血病症状中则会尝试了3个浓度，结果推测症状授转售了24%的2年肉食动物百余人，中则会位总肉食动物星期达9.9个同月，毒副化学反应更加轻微。一项III期乳乳癌中是对比NIVOLUMAB和多西他赛在三线以上药物的敏感度，迄今正要进行时以外则会，这项测试扩展到了582个转到改进型或复发改进型非鳞乳癌改进型非小线粒体白血病，主要数据分析起始站是总肉食动物，对比的是PD-1衍生物与肌肉注射的敏感度。

次要数据分析起始站是确定无哮喘困难重重肉食动物以及哮喘具体症状困难重重，并且评估PD-1阻绝剂的医学敏感度。第二个III期乳乳癌中刚刚在一批困难重重期PD-1非典型的非小线粒体白血病症状中则会开展，症状随机分配至NIVOLUMAB药物第三组以及肌肉注射第三组，数据分析马上扩展到330名症状，预计数据分析于2017年进行时结果上报。

数据分析人员年初Ib期乳乳癌中的结果达致了24%的病原体具体化学反应，中则会位总肉食动物不到1年，毒副化学反应轻微。无聊的是，6/9的症状都再次出现了病原体具体化学反应，它们都更高暗示PDL-1，里斯醒这有可能是病原体药物化学反应的敏感度和肉食动物情况的立即标。迄今基本上有6项I期和II期有关PDL-1阻绝病原体球细胞内的乳乳癌中正要进行时。

归纳

改用神经系统的药物手段迄今看来是一种行不通的原理，而对于非小线粒体白血病的药物来说，除此之外药物的手段也很依赖于。白血病从的第三组织类改进型上，确实对神经系统并不是十分敏感。然而，我们迄今处在一个不停涌现的时代，我们对于神经系统复杂性的了解正要迅速地全面性里斯更高，病原体药物应用的应用也在5年来迅速地开展在在，白血病的抑止病毒以及病原体链表衍生物也正要不停地革新。

然而在未来会，迄今据信的微环境线粒体亚群，比如T减缓线粒体、肾脏来源减缓线粒体、具体巨噬线粒体或者水溶性病原体减缓减缓因子，如吲哚胺、IL-6、IL-10以及其他线粒体因子/趋化因子都有可能作为药物的靶标而共存。而今如此，改用病原体抑制物构建的溶糙线粒体病毒，或者联用病原体链表衍生物，授转售性线粒体病原体药物有可能在医学和基础性数据分析中则会上有更加广阔的期望。

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