宫腔镜是外科一项新型的微创技术，可在门诊展开，且成本有效地，对病人有更好的功效。但是，宫腔镜检验时乳头状拓展引起的呕吐和不适会使许多病患望而生畏,，所以目在此之前为止国外仍常用导管或全麻插管下展开宫腔镜检验。
有科学研究显示，乳头状管较宽病患（仍未产妇和更年期病患）宫腔镜检验时再次发生致使呕吐的风险很高。宫腔镜检验时用来抑制呕吐的几种小儿物包括：类和非类镇痛小儿，宫旁阻滞、乳头状和内侍注射小儿。然而，评价各种小儿物在加重宫腔镜检验时呕吐的有效地性还存在争议。其最安全和最有效地的方法则也没有达成共识。
米昂次于衍生物为素 E1 衍生物，可加温乳头状,，使乳头状富有黏性, 易于能避免拓展，也就适当大大减少了病患的痛苦。很少有科学研究探讨米昂次于衍生物在加重宫腔镜检验时呕吐的有效地性。然而，科学研究中米昂次于衍生物的给小儿剂量、种系统、用小儿时间、科学研究人群不同的，且样本量小。因此，宫腔镜检验时米昂次于衍生物的、剂量、时间和种系统还没有确切的指导方针。
近期，为了确切仍未产妇宫腔镜检验米昂次于衍生物的最佳时机，埃及开罗大学外科的 Fouda 医生等展开了一项随机双盲双盲比对科学研究，并将科学研究结果登载在 Fertility and Sterility 上。
科学研究人员将 120 名仍未生育病患按 1:1 随机分配到长每条米昂次于衍生物组或窄每条米昂次于衍生物组。在长每条米昂次于衍生物组中，病患在宫腔镜检验在此之前 12 时长内装进 2 粒米昂次于衍生物片（400 μg），检验在此之前 3 时长装进 2 粒双盲。在窄每条米昂次于衍生物组，病患在宫腔镜检验在此之前 12 时长内装进 2 粒双盲片，检验在此之前 3 时长装进 2 粒米昂次于衍生物片（400 μg）。病患的呕吐程度常用动态模拟评分法则（VAS）展开评估。
结果显示，在长每条米昂次于衍生物组中，病患开刀时的呕吐评分高过。正因如此，住院 30 分钟2组的呕吐评分类似。 此外，在长每条米昂次于衍生物组中，宫腔镜较易通过乳头状管，进入宫腔。
总之，米昂次于衍生物在宫腔镜检验在此之前 12 时长给小儿的功效明显优于宫腔镜检验在此之前 3 时长给小儿，能明显加重仍未产妇宫腔镜检验时的呕吐。
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编辑： 高瑞秋相关新闻
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