美国Roswell Park中心地带等前列腺乳癌里面心Zsiros等报告，在该项Ⅱ期非随机临床试验里面，帕博利莲嘌呤合组贝伐莲嘌呤和静脉注射不常和的耐受适度良好，在罹患适度膀胱乳癌病患里面有95.0%的临床单单百余人和25.0%的长时间纾缓（>12个月末）百余人。这种合组设计方案或成罹患适度膀胱乳癌下一代的用药策略。（JAMA Oncol. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.5945）
罹患适度膀胱乳癌用药选择的临床单单有限，且病患的生活密度妨碍，这表明可耐受的有效地医学上的需求量未曾被满足。在铂类敏感罹患的、铂类青霉素或难治的结缔组织适度膀胱乳癌、输精管乳癌或原发适度膀胱乳癌里面，该研究成果旨在分析帕博利莲嘌呤合组贝伐莲嘌呤和规律适度静脉注射不常和的和有效适度。
2016年9月末6日至2018年6月末27日， 该项开放适度改进型Ⅱ期队列研究成果在美国的一家机构招募病患，分析了2016年9月末6日至2020年2月末20日的统计数据。符合条件的病患为罹患适度膀胱乳癌，根据免疫相关的也就是说瘤反应分析规范（irRECIST）存在可测量的癌症，并且ECOG PS评分为 0~1。
在用药周期里面，病患每天拒绝接受200 mg的帕博利莲嘌呤和15 mg/kg的贝伐莲嘌呤（每3周），以及静脉注射50 mg的不常和，直到癌症实质性、用到不可拒绝接受的毒适度或撤回表示同意。主要结果是客观纾缓百余人（ORR）和无实质性生存期（PFS）。在40由此可知病患里面，30 由此可知（75.0%）为铂类青霉素膀胱乳癌，10 由此可知（25.0%）为铂类长时间适度膀胱乳癌，平均年龄为 62.2 岁 ±9.4 岁。根据irRECIST规范，对用药有反应3由此可知（7.5%）完全纾缓，16由此可知（40.0%）部分纾缓，19由此可知（47.5%）患病有利于，ORR 为47.5%，38由此可知（95.0%）有临床单单，10由此可知（25.0%）获得长时间纾缓。
里面位PFS为10.0个月末（90%CI6.5~17.4 个月末）。与用药相关的最不常见于的 3~4 级妨碍流血事件为高血压（6由此可知，15.0%）和红细胞减少（3由此可知，7.5%）。最不常报告的妨碍流血事件包括疲劳（18由此可知，45.0%），病症（13由此可知，32.5%）和高血压（11由此可知，27.5%）。
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