高等级外膜瘤（HGG）和弥漫性固有树外膜瘤（DIPG）的HRS依然不急切。理论上同时用到具备抗外膜瘤和电离辐射增敏起到的毒药物应以能增加HGG和DIPG的。以次酮类(VPA)是一种在婴幼儿中会用到了30多年的抗惊厥毒药，可以消除组蛋白去乙酰化酶(HDAC)，贝伐珠嘌呤是一种针对人血管壁表皮生长因子-A同种型的人源化单克隆IgG抗体，已被首肯作为外膜母细胞瘤的疗法方法。原先的一项2期动物模型中会，研究成果人员风险评估了VPA和皮肤癌，然后再用VPA和贝伐珠嘌呤疗法原先病症的DIPG或HGG幼儿的和抗性，研究成果结果已发表于Pediatr Blood Cancer。
从2009年9翌年至2015年8翌年，研究成果归属于38名3～21岁的DIPG和HGG婴幼儿病患者（DIPG组20名，HGG组18名），拒绝接受皮肤癌和VPA，副起到为15mg/kg/天，并调整副起到以保持稳定在85～115μg/mL的谷值范围。电离辐射后继续用到VPA，并在完毕皮肤癌后围墙开始用到贝伐嘌呤，副起到为10 mg/kg，每两周静脉注射一次。
调查结果，在皮肤癌和VPA其间，须要停止或修改VPA副起到的≥3级腹水包括3级红血球下降（1）、3级心血管疾病（1）和3级胰腺炎（1）。在VPA和贝伐嘌呤其间，最常见的≥3级腹水是3级中会性炎症下降（3），3级红血球下降（3），3级疲劳（3）和3级腹水（4）。两名病患者在疾病成效前所停止了提案疗法（一名4级冠心病，一名1级腔内出血）。
DIPG组中会位无事件生存期(EFS)和总生存期(OS)分别为7.8(95% CI 5.6-8.2)和10.3(7.4-13.4)个翌年，推估一年EFS为12%(2%-31%)。HGG组中会位EFS和OS分别为9.1（6.4-11）和12.1（10-22.1）个翌年，推估一年EFS为24%（7%-45%）。4唯外膜母细胞瘤和错配修复瑕疵遗传性病患者的EFS分别为28.5、16.7、10.4和9个翌年。
综上所述，该研究成果相比之下，皮肤癌倡议VPA和贝伐珠嘌呤的抗性良好，但是似乎并不能增加DIPG或HGG婴幼儿的EFS或OS。
许多现代出处：
Jack Meng-Fen Su, et al., A phase 2 study of valproic acid and radiation, followed by maintenance valproic acid and bevacizumab in children with newly diagnosed diffuse intrinsic pontine glioma or high-grade glioma. Pediatr Blood Cancer. 2020 Jun;67(6):e28283. doi: 10.1002/pbc.28283.
相关新闻
上一页：如何消除表情纹
下一页：眼尾白点除皱的方法是什么
相关问答
